12月24日，治療“肥大症”的藥物醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預充式)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准上市。該藥用于在手術和/或放射治療後血液中生長激素(GH)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平仍然異常時，或不能進行外科手術和/或放射治療的肢端肥大症的治療。該藥已經在全球約70個國家注冊並上市，是國內外多項指南和共識推薦的生長抑素類似物(SSA)緩釋劑之一。

　　肢端肥大症簡稱“肢大症”，是一種起病隱匿的慢性進展性內分泌疾病，患者就診時病程可能已達數年甚至10年以上。

　　肢端肥大症的發病率和診斷率較低。95%以上的肢端肥大症是由分泌GH的垂體腺瘤所致。肢端肥大症患者的臨床表現包括特征性外貌如手足肥大、鼻大唇厚、下顎前突、視力下降，視野受損、高血壓、冠心病、打鼾、通氣障礙和睡眠呼吸暫停等。心血管系統並發症是其最常見的死因。

　　肢端肥大症並發症的發生還可能會嚴重影響患者生活質量和壽命，因面貌變形可能造成心理問題;飽受並發症折磨，無法正常工作，甚至家庭破裂;很多患者因經濟原因無法進行規范化治療，病情逐漸惡化。肢端肥大症患者中並發症常見，也增加了醫療資源使用和醫療費用。

　　研究顯示，肢端肥大症病人的死亡率是同齡人群的1.3-1.9倍。中山大學附屬第一醫院神經外科主任、垂體瘤診治中心主任王海軍教授表示：“手術治療是目前首選治療方案，目前手術的總體治愈率為65%左右。如果術後生化未緩解，病人需要接受包括藥物、放射等綜合治療，在藥物選擇方面，我們可以選擇包括醋酸蘭瑞肽緩釋注射液在內的多種藥物,可以根據個體情況來調整治療方案。”

　　該藥由益普生(Ipsen)生產，是技術上的一種改革，屬于第一種即用的基于自組裝納米管技術的緩釋制劑。目前產品有60mg、90mg及120mg三種規格。研究數據顯示：生化控制好的患者可實現以120mg劑量每6周或8周一次延長注射間隔的方式給藥。