中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦。圖：星島

　　【香港商报网訊】肺癌是全球最多人罹患的癌症，香港中文大學醫學院聯同四川大學華西臨床醫學院，進行全球首個利用人體基因編輯技術(CRISPR)作為晚期肺癌治療方案，發現修改患者的免疫細胞T細胞再輸回患者體內，能有效恢復身體攻擊癌細胞的能力。

　　研究團隊共招募22名晚期非小細胞肺癌患者參與研究，最後接受治療的共12人。所有人均無出現嚴重或致命的不良反應，出現「脫靶效應」的頻率只有0.05%，並不常見。

　　由於是次研究目的是測試基因編輯技術的安全及可行性，而非分析其療效；而且大多數病人的病情已屆晚期，因此在療效方面可提供的參考材料有限。當中治療反應最好的一位55歲婦人在接受治療後腫瘤明顯縮小，無惡化期長達一年半時間。

　　中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦表示，人類免疫系統的T細胞表面有一種叫PD-1的蛋白，當它與癌細胞的PD-L1結合，腫瘤就能夠避過免疫系統的攻擊。研究團隊正是利用CRISPR技術編輯T細胞，令PD-1不能在T細胞上運作。

　　團隊認為，有關結果確定以CRISPR基因編輯治療肺癌是可行及安全。中大形容，此種新形式的免疫治療，為肺癌免疫治療揭開革命性的一頁。相關研究結果已在國際權威醫學期刊《自然醫學》發表。