【香港商報网訊】面對全球新冠病毒大流行，各國團隊先後投入到疫苗研發工作。據CNN昨日報道，俄羅斯將在兩周內批准全球第一隻新冠肺炎疫苗，不過將會讓前線醫護人員優先使用。俄國主權財富基金執行長指稱，屆時(俄羅斯疫苗)將會讓美國人驚訝。目前，全球共有23隻疫苗進入臨床試驗階段，另有140隻疫苗在早期研發階段。值得一提的是，中國的復星醫藥(2196)獲德國BioNTech授權的mRNA疫苗，Ⅰ期臨床試驗首批志願者昨成功接種。

　　安全性及有效性仍遭質疑

　　俄官員表示，該疫苗由莫斯科Gamaleya研究所開發，他們正努力爭取8月10日或更早日期批准這種疫苗，「該疫苗會和當年衛星一樣，俄羅斯將成為全世界第一個研發完成的國家」。

　　不過，CNN對於該疫苗的安全性、有效性提出質疑，原因在於俄官方並無釋出任何相關科學數據。現在，全球有數十種疫苗正在進行研發，但只有部分進入第三階段大規模臨床實驗，而俄羅斯疫苗連第二階段實驗都尚未完成，就算進入大規模臨床實驗階段。

　　面對質疑，俄科學家解釋，這是因改良了針對另一種疾病的疫苗，才會讓研發速度超前。此外，俄國防部表示，俄軍人將自願參與臨床實驗。

　　柯達菲林轉型製藥抗疫

　　早在本月15日，俄國立莫斯科醫科大學臨床研究中心表示，研發疫苗已於近日完成人體測試，該團隊首席研究員證實疫苗安全。惟上述報道當時也引來外界質疑。

　　另一方面，美國菲林公司柯達當地時間周二根據《美國國防生產法》獲得聯邦政府7.65億美元(約58億港元)貸款，轉型為藥物生產公司研發生產新冠疫苗，以減輕對外國藥物原料的依賴。柯達預期在紐約州羅徹斯特創造約300個就業職位，在明尼蘇達州創造30至50個就業職位。消息發布後，柯達當日股價飆升60%以上。柯達製藥負責人指，需三到四年才能實現大規模生產。

　　此外，加拿大衛生部迄今為止共批准了兩種潛在疫苗進行臨床試驗。一個是魁北克市生物製藥公司的Medicago，另一個是由CanSino Biologics和中國科學家開發的Ad5-nCoV。該兩種疫苗都先後開始進行人體試驗。

　　英國獲疫苗優先購買權

　　與此同時，為確保一旦研發成功，英國民眾可馬上獲得疫苗，英政府近期四出接觸藥廠。昨日，英國與藥廠葛蘭素史克及塞諾菲巴斯德達成協議，獲6000萬劑疫苗優先購買權。上述協議涉及的疫苗，借鑒了塞諾菲巴斯德原有流感疫苗所用的蛋白重組技術。藥廠預計，若試驗成功，可於2021年上半年通過審批。此前，英政府還與英國藥廠阿斯利康製藥及牛津大學達成協議，獲1億劑以及BioNTech、輝瑞及Valneva的9000萬劑疫苗。另外，歐盟也與BioNTech及輝瑞協商藥劑問題。惟路透社報道，有關談判現陷入僵局，分歧集中在價格、付款方式和潛在責任成本方面。

　　昨晚，中國復星集團董事長郭廣昌於微博表示，復星醫藥獲德國BioNTech授權的新冠病毒mRNA疫苗Ⅰ期臨床試驗首批36位志願者成功接種。該款新型冠狀病毒mRNA疫苗I期臨床試驗由江蘇省疾控中心負責。同時，復星醫藥全球合作夥伴BioNTech和輝瑞也宣布，獲得美國FDA授予的快速通道資格，開始啟動新冠mRNA疫苗的全球性三分二期臨床研究。郭廣昌表示，雖然疫情給全世界帶來很多問題，但全人類的合作、創新讓大家看到了解決問題的希望。