據美媒報道，白宮兩名高級政府官員說，總統特朗普正在敦促美國食品藥品管理局(FDA)迅速批准緊急許可，以批准特朗普在一周前接受的有效但未經證實的新冠療法(「雞尾酒療法」)。

　兩位官員透露，特朗普和白宮辦公廳主任馬克·梅多斯(Mark Meadows)已致電FDA專員斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)敦促其加快對該藥的審查，這是由再生元製藥公司(Regeneron Pharmaceuticals)生產的還處在臨床試驗階段的抗體藥。

　人士說，特朗普冒着進一步破壞對監管機構的信任並使美國民眾困惑的風險，重新將該藥加入治療的審批程序中。

　一位擔心特朗普使FDA程序政治化的官員說，白宮正在推動對Regeneron藥物和禮來公司(Eli Lilly&Co)生產的類似藥物進行緊急使用授權，而兩家製藥公司都宣布他們已申請FDA周三緊急使用授權。

　特朗普在周三和周四在Twitter上發布的視頻中聲稱，Regeneron藥物是一種「治癒方法」，很快就會廣泛使用——即使該公司透露，目前該療法的藥物儲備仅可供約5萬人使用，接下來的幾個月內預計可提供約30萬名患者所需的用量。

　特朗普周四還在視頻中聲稱自己已經授予了這些藥物緊急使用授權，「我們將立即使它們；我們有一份緊急使用授權書，我想立即簽署。」

　實際上，FDA審查尚未完成。機構內部人士稱，特朗普的授權使FDA處於困境。儘管藥物有可能被批准，但特朗普的公開警告可能使該機構受到政治而非科學的驅使。

　專家說，特朗普還誇大了治療效果，誇口說這些藥物是靈丹妙藥，儘管到目前為止，這些藥物僅有助於在幾天而不是24小時內減輕症狀。