12日，巴西布坦坦研究所公布了科興新冠疫苗在巴西III期臨床試驗的最終研究結果：

　在保護力方面，將疫苗保護力從今年1月初公布的50.38%，修正為50.7%。

　在預防重症方面，對有明顯症狀且需就醫的保護力，則由78%修正為83.7%。

　在安全性方面，疫苗組最常見的局部不良反應為注射點疼痛（60.3%）、腫脹（5.8%）和瘙癢（4.2%）；最常見的全身不良反應為頭痛（34.3%）、疲勞（16.0%）和肌肉疼痛（11.7%）。總體來說科興疫苗的安全性良好。

　研究又顯示，兩針注射間隔小於21天時，保護力為49.1%；兩針間隔大於21天時，保護力可進一步提升至62.3%；接種劑最佳分隔時間為28天。

　研究又顯示，科興疫苗應對巴西流行的兩種變種病毒P.1和P.2同樣有效。

　據悉，該試驗於2020年7月21日至12月16日，巴西共招募12396名志願者，分別接種科興疫苗和安慰劑。（新華社資料圖片）