我國吸入用新冠疫苗臨床試驗結果

　 獲權威認可

　 已注射新冠疫苗人群

　 再使用吸入用疫苗

    可抵禦新冠病毒變異

    不打針的新冠疫苗

　「實力」強勁

　7月26日，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊領銜研製的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗在著名國際學術期刊《柳葉刀۰傳染病》發表臨床研究數據，這也是全球首個公開發表的新冠疫苗粘膜免疫臨床試驗結果。

    研究結果顯示，霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應。霧化吸入只需要使用1/5劑肌肉注射用的劑量，細胞免疫反應水平就可以與1劑肌肉注射相當。肌肉注射後採用霧化吸入加強免疫可產生高水平中和抗體。

　據介紹，這種新冠疫苗只需要通過霧化吸入，就可以獲得粘膜免疫、細胞免疫和體液免疫的三重保護，從而更加安全便捷地在病毒入侵位置預防感染和阻斷傳播，保護自己的同時也可以保護他人。

    霧化吸入用疫苗與目前批准上市的肌肉注射疫苗相比，疫苗製劑處方、包裝形式和生產設施等完全一致。同時，霧化吸入還能夠顯著提高已經注射疫苗人群的多重免疫效果，抵禦新冠病毒的變異，適用於大規模人群推廣使用。

    相當於提高疫苗產量

　解決銳器醫療廢物處理問題

　據軍事科學院軍事醫學研究院侯利華介紹：

　第一，霧化吸入用疫苗，只需要吸一吸就能夠完成疫苗的接種，比如胳膊的疼痛、腫脹等不良反應都消失了，可以提高大家接種疫苗的意願；

　第二，霧化吸入疫苗的劑量較低，相當於大幅度提高了疫苗的產量；

　第三，它不需要注射器，可以有效解決銳器的醫療廢物處理問題。

    據了解，這項臨床試驗於2020年9月在武漢啟動，由軍事醫學研究院與武漢大學中南醫院共同主持研究。目前正在有序推進二期臨床試驗，接下來，科研人員將繼續進行與時間賽跑，積極申請該疫苗的緊急使用。

   （圖源：央視）