中國科興生物的新型冠狀病毒疫苗，已在巴西完成第三期臨床試驗，原訂當地时间周三公布結果，但科興要求延遲15日公布，以等待印尼和土耳其的臨床試驗數據。政府專家顧問許樹昌今日（24日）表示，估計科興疫苗未能於下月供港，最快可能要明年2月才到港。

　科興生物研發的新冠疫苗，是港政採購的3款疫苗之一，當局早前預計科興疫苗最快明年1月到港，有望在2、3月安排接種。政府專家顧問許樹昌今日在一个电台節目指，由於第三期臨床試驗數據延遲公布，預料明年1月應未能如期運送到港，最快可能要明年2月才到港。目前由復星與德國藥廠BioNTech 合作研發的疫苗，較大機會最早到港。

　但許透露，剛得知科興延遲公布第三期臨床試驗數據，除了巴西外，仍要等待土耳其及印尼的資料，預料下月才公布數據。他預料，明年一月應未能如期運送到港，推斷最快於二月才可到港，相信目前由復星與德國藥廠BioNTech合作研發的疫苗，較大機會最早到港。

　至於為何採購超出本港人口的疫苗量，即2000多萬劑。許樹昌解釋，世界各地的政府均採取統一的策略，同時採購多間藥廠的疫苗。他指，以往疫苗研發需10至15年，但現時病毒大流行的情況下，研發時間壓縮至1年至1年半。而疫苗第三期臨床試驗約1萬多人，萬一當數百萬人注射後，才出現罕見副作用，屆時需放棄該疫苗，故需要防範未然，購買不同藥廠的疫苗。

　許樹昌補充，小童感染後的徵狀較輕微，但臨床試驗以16至18歲以上的成年人為主，雖然現時藥廠開始招募小童臨床試驗，但估計最快於明年上半年，才可得知哪一款疫苗適合小童注射。

　許樹昌指，當7成人注射疫苗後出現保護效應，即群體免疫，爆發率將會減低不少。但倘若僅少數人接種疫苗，社區內仍會偶爾爆發疫情，因此呼籲市民接受疫苗接種。他说，只要市民無感染徵狀則可注射，而康復者於90日後，其體內抗體會逐漸減少，亦需要注射。