長和（0001）旗下和黃醫藥宣布，索凡替尼正式獲中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）批准用於治療晚期胰腺神經內分泌瘤。

　和黃醫藥的首席執行官賀雋表示：「與市場上現有的其他神經內分泌瘤療法相比，索凡替尼既能抑制血管生成，同時也促進人體對腫瘤細胞的免疫反應。」

　美國方面，和黃醫藥宣布，已開始向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動分批提交新藥上市申請，並計劃於2021年上半年完成新藥上市申請提交，這將是和黃醫藥的首個美國新藥上市申請。

　FDA於2020年4月授予索凡替尼兩項快速通道資格，用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤，並於2019年11月授予孤兒藥資格，用於治療胰腺神經內分泌瘤。