香港中文大學(中大)今日(28日)公布，中大生命科學學院陳文博教授和李明名博士共同領導的研究團隊，最近研發了一種新型多肽抑製劑，能夠針對一種會破壞神經系統的蛋白聚集體，抑制其在腦部累積，或有助緩減多種神經退行性疾病，包括柏金遜病及路易氏體失智症的病情。這項研究已於《細胞化學生物學》(Cell Chemical Biology) 期刊發表。

　據介紹，柏金遜病是長者常見的神經系統疾病，可分為原發性和誘發性兩類。大部分患有柏金遜病的長者都是原發性的，現階段其明確成因未有醫學實證。然而，近年有不同研究發現，柏金遜病患者和部分失智症患者的大腦神經細胞中，均存在大量「α-」突觸核蛋白。它們積聚起來成為一些細小球狀組織，稱為路易氏體(Lewy bodies)。而這種蛋白聚集物具有神經毒性，能破壞神經細胞導致認知和運動功能衰退。

　陳文博教授表示，在柏金遜病、路易氏體失智症等神經退化性病人的腦部，大多會找到路易氏體及其主要成分「α-」突觸核蛋白。我們相信若能夠在患病初期有效抑制「α-」突觸核蛋白的積聚，將可延緩病程惡化。

　在研究團隊的指導下，博士生梁兆輝在2015年意外發現一種特定的SUMO1蛋白變種體可以有效抑制「α-」突觸核蛋白在腦神經積聚。研究團隊隨後花了5年時間，鑒定出SUMO1蛋白中的SUMO1(15-55)結構片段能夠與「α-」突觸核蛋白結合，直接阻止其積聚。研究團隊並闡述了其抑製作用的分子機理。

　其後，團隊與中大生命科學學院蔡永業腦神經科學中心陳浩然教授合作，將研究範圍擴大，測試SUMO1(15-55)對於有柏金遜病果蠅模型的神經保護作用。果蠅在幼蟲期被注入SUMO1(15-55)治療後，減緩了成蟲的神經退行性疾病的相關症狀。研究結果顯示該多肽抑製劑在治療柏金遜病方面具有重大潛力。研究團隊現在致力改善其生物穩定性、腦靶向能力和治療功效，期望日後可供臨床應用，改善患者病情。

　此項目獲得香港研究資助局卓越學科領域計劃AoE/P-705/16、中大新型生物材料中心、生命科學學院，以及香港中文大學教員主要研究領域2轉化生物醫學研究獎勵計劃16/17的資金資助。

　SUMO1(15-55) 在體外抑制α-突觸核蛋白原纖維的形成。

　SUMO1(15-55) 在帕金森病的果蠅模型中減緩了視網膜退化病變。