2024年10月29日，由深圳市科技交流服務中心主辦、深圳市健康產業發展促進會承辦的2024年生物醫藥科技交流系列活動第二場成功舉行。

    本次活動聚焦細胞與基因治療技術與轉化應用，吸引了眾多業界專家匯聚一堂。在生物醫藥領域，細胞與基因治療技術正成為最具潛力的發展方向之一，而此次活動正是圍繞這一前沿技術，針對研發、臨床應用、風險管理、標準實施以及知識產權等多個層面，展開深度對話，旨在挖掘細胞與基因治療技術的巨大潛能，進而提升深圳生物科技在生物醫藥領域的競爭優勢。

    群英薈萃 智匯共享

    活動現場，深圳市細胞治療技術協會劉韜秘書長率先發言。他提出，在生物科技迅猛發展的浪潮下，全球範圍內細胞與基因療法不斷推陳出新。如今，多種免疫細胞、幹細胞和間充質細胞治療產品已經獲批應用於臨床，這些產品在神經、心血管、免疫以及腫瘤等多領域疾病的治療中發揮着重要作用。從長遠發展來看，細胞與基因治療行業面臨着關鍵的發展任務。一方面，要進一步加強基礎科研與臨床試驗的緊密銜接。基礎科研是技術創新的源頭，臨床試驗則是驗證技術可行性和安全性的關鍵環節，只有兩者有效對接，才能確保科研成果順利轉化。另一方面，加速科研成果轉化迫在眉睫，這是實現科技價值從實驗室走向市場、達成產業化釋放的必經之路。只有這樣，細胞與基因治療技術才能真正造福更多患者，同時推動整個行業的發展。

    深圳市明鑑檢測專業技術有限公司聯合創始人羅曉玲表達了她的觀點。她提到，在細胞治療領域，安全與效能是兩大關鍵要素，這既是法規監督所關注的核心訴求，也是行業創新發展的根本動力所在。細胞治療行業要實現持續進步，構建嚴格的質量管控體系和提供先進的技術支持是必不可少的。尤其是在質量合同研究組織（CRO）和細胞與基因治療（CGT）領域，質量控制發揮着決定性的作用。質量管控體系能夠確保細胞治療產品在各個環節都符合高標準，從細胞的採集、製備到存儲和應用，每一個步驟都需要嚴格的質量把關。先進的技術支持則有助於提高細胞治療的效果和安全性，例如在細胞檢測技術、細胞處理技術等方面的創新，可以為細胞治療產業的穩健發展提供堅實的保障。

    深圳市萊利賽生物科技有限公司執行董事鄭旭東着重闡述了標準化建設在細胞治療技術創新產業化進程中的重要意義。他以細胞外泌體的標準化實踐為例進行說明，細胞外泌體作為細胞治療領域的一個重要研究方向，其標準化實踐的成功與否直接關係到細胞治療技術的安全性、效能和持續性發展。在細胞治療技術走向產業化的道路上，構建行業標準是至關重要的環節。只有建立統一、科學、合理的行業標準，才能確保細胞治療技術在不同的機構和企業之間實現規範化操作。接軌國際標準更是其中的關鍵要素，這不僅能夠保障患者接受治療的安全性，同時也是推動整個行業向高品質方向發展的重要動力。只有在高標準的規範下，細胞治療技術才能在國際市場上獲得認可，吸引更多的資源投入，從而實現產業的繁榮發展。

    深圳市知識產權專家委員會委員賈振勇也分享了他的見解。他提到，細胞與基因治療技術涵蓋了廣泛的技術範疇，其知識產權的全方位保護能夠為企業在市場中構築獨特的價值與競爭優勢。在當前的政策及市場環境下，這對細胞治療的知識產權構建產生了深遠的影響。良好的知識產權保護體系能夠鼓勵企業和科研機構積極開展自主創新，有助於核心技術項目的落地實施，從而推動細胞與基因產業朝着更加健康、繁榮的方向發展。在細胞與基因治療技術快速發展的今天，技術創新日新月異，知識產權的保護能夠確保創新者的權益得到保障，激勵更多的創新投入，進而推動整個產業不斷向前發展。

    在細胞與基因治療技術的前沿應用和轉化實踐板塊，活動嘉賓們從多元的視角展開了深入的探討。各位嘉賓積極發言，各抒己見，為細胞與基因治療技術的發展建言獻策。現場氣氛熱烈，不同的觀點相互碰撞，激發了思維的火花。這種深度的交流不僅為與會者提供了一次寶貴的思想碰撞機會，使大家能夠從不同的角度了解細胞與基因治療技術的發展現狀和未來趨勢，同時也為深圳生物醫藥產業的革新進程注入了新的活力。

    搭建平台 助力創新

    此次交流活動的成功舉辦，對於深圳生物醫藥產業來說具有重要的意義。它為生物醫藥領域的專家學者、企業代表以及行業精英提供了一個交流的平台，促進了各方之間的信息共享和合作機會的產生。通過交流活動，不同的專業知識和經驗得以匯聚，有助於打破行業內的信息壁壘，加速技術創新的傳播和應用。

    深圳市科技交流服務中心將繼續主辦此類創新對話平台。未來，還將繼續致力於搭建生物醫藥領域專家學者、企業代表及行業精英之間更為廣泛、深入的交流橋樑。通過持續不斷地舉辦這樣的交流活動，推動生物醫藥技術在研發、臨床應用、風險管理、標準實施以及知識產權保護等各個方面的創新與應用，從而助力深圳生物醫藥產業在國內外市場上不斷提升競爭力，實現繁榮發展的目標。（張興明）