【香港商報訊】據美國多家媒體當地時間29日報道，強生當日發布的一份聲明顯示，在一項超過4.4萬人的三期臨床試驗中，該疫苗的整體有效性為66%，成年人接種後4周內對嚴重疾病的預防有效率為85%。報道稱，基於此次研究結果，強生計劃於2月初在美國申請緊急使用授權，該公司首席科學家曾於本月表示，預計將會在今年3月獲得批准。
一個潛在的令人擔憂的跡象是，強生的中期分析發現，該疫苗的有效率在研究中的不同地區有差異，在美國的有效率為72%，在拉丁美洲的有效率為66%，南非為57%，這可能表明該疫苗對新的病毒變種效果不佳。
同時發布數據的還有另一款疫苗Novavax，1月29日，該美國公司發表於南非與英國的臨床試驗數據。不過，這款疫苗還未完全完成三期臨床試驗。
Novavax在英國（第3期）與南非（第2b期）進行的臨床試驗分別表現出89.3%與60%的疫苗有效性；而值得注意的是，前者研究對象中有50%以上為英國變種病毒，後者有92.6%受試者為南非變種病毒。Novavax新冠疫苗南非地區臨床試驗主要負責人指出，這是全球第一個能用客觀數據證實對南非區變種病毒功效的疫苗。
