綜合外媒報道，韓國食品醫藥品安全處今天（27日）批准美國輝瑞藥廠（Pfizer）研發新冠肺炎口服藥Paxlovid的緊急使用授權。這是首個在韓國取得使用授權的新冠肺炎口服藥，最快在明年一月投入使用。
韓國疾病管理廳22日向食藥處提出緊急使用授權審查。食藥處表示，考慮確診病患增加下使用口服藥的必要性、安全性及效果的研究結果、專家諮詢會議結果，並經過公共衛生危機應對醫藥品安全管理及供給委員會審議後，決定批准。
食藥處評估，Paxlovid可有效治療感染新冠變種病毒Omicron的患者，輝瑞後續也將提交針對Omicron病毒株的試驗結果。
韓國27日通報，截至當日0時，韓國較前一天增長的新確診病例4207例。Omicron感染案例截至今天凌晨零時新增69例，累計445例。韓國至今累計61萬1670例確診。（頂圖：路透社）
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