當地時間2月3日，歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)表示，尚無足夠證據證明應該接種第二劑新冠疫苗加強針，但再次強調第一劑加強針的重要性。
據新華社報道，歐洲藥管局疫苗部門負責人馬可·卡瓦列里在當天的記者會上說，目前臨床試驗等證據不足以支持他們建議人們接種第二劑加強針。但他強調，繼續推廣疫苗接種非常重要，包括接種第一劑加強針，數據證明加強針的保護效力非常高。
卡瓦列里說，歐洲藥管局已關注新冠病毒變異株奧密克戎的其他亞型，例如正在許多國家傳播的奧密克戎的亞型變異毒株BA.2，目前尚不清楚BA.2在傳播性和逃避免疫方面與奧密克戎有多大不同。
截至目前，歐洲藥管局已批准美國輝瑞公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗、美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗、美國諾瓦瓦克斯公司研發的新冠疫苗、美國莫德納公司研發的新冠疫苗、英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的新冠疫苗。
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