本地生物科技公司突破液態活檢限制，研發出全球首創無痛及無容量限制的尿液樣本處理。相達生物科技創辦人招彥燾今日（1日）指出，技術從源頭改善了樣本質素，大大提高了檢測準確度，他期望日後技術能夠應用不同癌症早期篩查，預防癌症。

　業界均有透過液態活檢技術檢測癌細胞的基因碎片，因尿液含有大量蛋白質及生物標誌物，但因局限於容量問題，市場上亦難以將大量的尿液樣本濃縮，因此未能廣泛應用。其公司自家研發樣本濃縮的技術，可以將更大容量的樣本濃縮，提取大量生物標誌物，超越行業黃金標準10倍以上。

　招彥燾指出新技術大大提高檢測靈敏度，可用於泌尿系統及婦科癌症篩查，長達希望能同時檢測多種癌症。

　招彥燾表示，檢測準確度關鍵在於樣本質量，新技術提升檢測靈敏度，有望日後後應用於癌症篩查、監察和診斷，例如在尿液樣本檢測找出基因突變或病毒感染，特別是膀胱癌、前列腺癌等泌尿系癌症。相關技術應能用於癌症監察治療後情況，幫助找出最適合病人的治療方案。

　他續指，子宮頸癌是香港常見癌症，但不少女性因私隱問題而未曾接受子宮頸癌檢查，消除子宮頸癌是全球政府共同目標，2021年世衛建議使用HPV檢測作為子宮頸癌首要篩查方法，目標在2030年消除子宮頸癌。因此，首階段將技術應用於HPV病毒檢測，該產品有效準確地分析27種HPV病毒感染狀況，準確度與子宮頸/陰莖拭子檢測一致性達98.1%，尿液檢測在家進行，避免傳統檢測採樣過程中尷尬及痛感。

　HPV尿液樣本測試（連報告）收費為1280元，如檢測為陽性報告將提供免費柏氏抺片檢查，進一步分析是否出現癌前病變，及轉介醫生。他指出新技術大大提高檢測靈敏度，可用於泌尿系統及婦科癌症篩查，長達希望能同時檢測多種癌症，特別是涉及泌尿及生殖的癌症，集中以尿液進行研發。