【香港商报网讯】中大医学院的新生儿代谢病筛查计划获得「夏约书孤儿基金会」捐款50万元，用作检测初生婴儿有否患罕有遗传病「先天性肾上腺皮质增生症（CAH）」，医学院团队将展开为期4个月的免费检测服务。

　　明年2月中起至6月底

　　该院团队指出，参与计划的家长可在现有筛选服务已包的35种代谢病以外，选择是否一并接受CAH检测；明年2月15日至6月30日期间选择此额外检测项目的初生婴儿，将获豁免此项收费，免费期后若要做检测，则需自费进行，收费约百多港元。

　　中大医学院儿科学系名誉临床助理教授游可聪表示，CAH会影响女胎的外生殖器官发育，导致阴蒂肥大、阴道发育不良等症状，亦会令初生婴儿大量流失盐分至脱水，严重会致休克，危害性命。游指出，确诊患有CAH的婴儿需终身服用皮质醇及醛固酮控制病情，如及早发现，可以减低大量失盐的机会。