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宮頸癌疫苗在美停售 默沙東:主動停售,與質量無關

2016-11-04
来源:每日經濟新聞

  ◎每經記者 徐杰 實習記者 謝欣

  繼葛蘭素史克(GSK)宣布其人乳頭瘤病毒(HPV)(俗稱宮頸癌疫苗)2價Cervarix(希瑞適)上月底在美國市場停售后,另一國際制藥巨頭默沙東的宮頸癌疫苗4價Gardasil(佳達修)也在美國市場暫停銷售了。

  11月3日,默沙東中國方面向《每日經濟新聞》記者證實其4價佳達修在美國停售的消息,但表示停售系默沙東“主動停售”,“與疫苗的質量與安全無關”。

  今年7月份,葛蘭素史克的2價希瑞適在內地獲得上市許可,成為首個被允許進入中國內地市場的宮頸癌疫苗產品。此后,HPV苗以及相關產品在美國市場停售均受到了廣泛關注。

  有專家向記者表示,不同價的HPV疫苗的覆蓋范圍不同,但經濟因素也是選擇時需要去考慮的。此外,國產2價HPV疫苗也正在臨床實驗過程中。

  默沙東中國方面透露,默沙東已于上月在美國完成佳達修4價疫苗到9價疫苗的升級。在2價希瑞適與4價佳達修在美國市場停售后,9價佳達修成為了美國市場上唯一的HPV疫苗,同時也是美國疾病預防控制中心(CDC)唯一指定用于預防青少年感染HPV相關疾病和癌癥的疫苗。

  據了解,4價佳達修(6,11,16和18型)于2006年上市,是默沙東公司研發的全球第一個癌癥疫苗,該疫苗可預防四種人乳頭瘤病毒(HPV 6, 11, 16, 18)所導致的疾病。截至2016年5月,該疫苗已在全球132個國家及地區獲批上市,接種超過2.13億劑次,并在65個國家及地區進入了國家補貼接種范疇。

  默沙東中國方面表示,“(停售)與疫苗的質量與安全無關”,默沙東已于2013年將4價佳達修疫苗臨床試驗數據交到國家食品藥品監督管理總局(CFDA)進行審批,目前正根據CFDA的要求對臨床試驗的最新進展進行數據的匯總與分析。

  廈門大學公共衛生學院副院長、國家傳染病診斷試劑與疫苗工程研究中心副主任張軍表示,HPV疫苗價次越高能提供的保護范圍越廣,這是“毫無疑問”的,但通常9價疫苗會比2價和4價的價格更高一些,價格因素也是在選擇接種時需要考慮的因素之一。

  除了上述的產品更新因素外,4價佳達修在美國停售還可能與其被美國疾控中心(CDC)從采購名單中刪除有關。根據美國CDC的免疫實施咨詢委員會(ACIP)近期公布的信息,美國市場目前僅使用HPV9價疫苗,HPV4價疫苗和2價都已停止供應。

  對企業而言,未被納入國家采購目錄就相當于丟失了主要銷售渠道。

  默沙東中國方面表示,“這是美國那邊的事情。”而葛蘭素史克相關人士向記者表示,2價希瑞適在美國停售是因為“市場需求量的問題”。在10月底,葛蘭素史克也宣布,其生產的2價希瑞適已不再在美國市場銷售。

  據了解,9價佳達修中的七種HPV類型(HPV 16、18、31、33、45、52和58型)是全球約90%宮頸癌,以及約80%高度宮頸病變的致病原因。

  “我們期待9價疫苗也可以盡快在中國上市。該疫苗在中國的臨床實驗也在籌備當中。”默沙東中國區總裁榮科瑞此前在接受媒體采訪時曾這樣表示。

  在美國,每天都有33名女性被診斷患有宮頸癌,每年約有1.2萬例。據全國腫瘤登記中心的《2012中國腫瘤登記年報》顯示,中國每年約有73440例新發宮頸癌病例,其中,每天有206名新發患者,93名女性死于這一疾病。

  張軍告訴記者,目前國產的2價HPV疫苗還在臨床實驗階段,后續還需 CFDA審批,而9價的HPV疫苗也已在臨床試驗申請中。

  葛蘭素史克的2價希瑞適在中國內地的審批花費了10年,如此長的時間此前也曾引發輿論熱議。

  張軍則認為,看待審批時間長短不能太絕對,有的疫苗發生率比較低,確實需要較長時間。

[责任编辑:蒋璐]
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