首页 > > 6

患罕見心肌病 器官嚴重衰竭 13月大男嬰亟待換心續命

2019-01-03
来源:香港商报

  只有13個月大的許智愷急需換心續命。受訪者提供

  【香港商報网訊】記者何加祺報道:一名迄今僅13個月大的男嬰,在出生不久被診斷患有限制性心肌病,他的哥哥亦因患有此病在7個月大時因心臟衰竭去世。該名男嬰現時安裝了外置人工雙心室輔助裝置代替心臟功能,但同時面對着細菌感染、腦中風出血的風險,急需換心續命。瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生倫建成昨日表示,明白尋找適合的捐贈者有一定難度,但希望透過公開呼籲,盡量為男嬰帶來生存的希望。  

  兄亦患此病7個月時去世

  據介紹,限制性心肌病是一種極罕有心肌病,在心肌病案例中僅佔2%至5%。目前在瑪麗醫院留醫、僅13個月大的許智愷,在出生不久被診斷患此症。研究指出,此病被指與PRKAG2基因突變的致病機制有關。智愷的哥哥亦患有此病,於2016年僅7個月大時,因心臟衰竭去世。倫建成表示,智愷在去年7月接受定期心臟超聲波檢查時,發覺心臟開始衰竭,需接受藥物治療,並作換心評估。

  倫醫生說,去年12月4日上午,智愷因發燒、咳、氣促,入住將軍澳醫院兒童病房,由於肺部有雜音、呼吸急速、含氧量偏低,獲處方類固醇及氣管擴張吸入藥物,其後完成常規感染化驗後,獲處方特敏福和抗生素治療,但情況未有好轉;同日下午轉送瑪麗醫院兒童深切治療部進一步治療。當日下午亦出現呼吸困難,需使用連續性正壓呼吸器協助呼吸,X光片顯示左肺萎縮,期間心臟更一度停頓,要施心外壓恢復心跳。至於感染化驗報告顯示存在鼻病毒,屬一般常見感冒病毒。

  倫建成指,限制性心肌病極罕有,佔心肌病案例中2%至5%。

  現靠人工雙心室維持生命

  該院心胸外科部門主管區永谷表示,智愷在12月5日情況急轉直下,轉往心胸外科安裝人工心肺機作短暫性支援,同時進行動靜脈血液透析過濾,以維持腎功能幫助排尿,但後期出現多個器官嚴重衰竭,需移除人工心肺機,並於12月21日安裝外置人工雙心室輔助裝置,作為接受心臟移植的過渡性治療。他指出,智愷的情況十分危急,肝、腎功能開始衰竭,並面對細菌感染、腦中風出血的風險,急需要換心續命。

  區永谷展示智愷現時安裝的外置人工雙心室輔助裝置代替心臟功能。

  母冀愛兒能看這美好世界

  智愷的媽媽在記者會上表示,智愷是活潑、乖巧又聰明的小孩,喜歡聽自己說故事,每天早上也會自己起床,等待媽媽煮早餐。她指,智愷的哥哥當時沒辦法去旅行看看這個世界,希望智愷可以「睇吓咁靚嘅世界」,也想帶他到主題樂園遊玩。

許太(左)及丈夫希望智愷可以換心續命,有機會看看這個美好世界。 記者 馮瀚文攝

  捐贈者須體重8至15公斤O型血

  智愷的體重為10公斤、血型為O+,故捐贈者需為體重約8至15公斤的O型血人士。倫建成坦言,明白尋找適合的捐贈者有相當的難度,但院方希望透過公開呼籲,盡量為智愷帶來生存的希望。

[责任编辑:程向明]
网友评论
相关新闻