【香港商报网讯】记者林丽青报道：通过大人群地贫基因筛查从源头上防止新增地贫患儿，同时对已经出生的重型地贫患儿进行造血干细胞移植治疗，最终有效控制乃至消灭地贫。深圳市儿童医院-华大基因29日举行共建基因(地贫)医院合作发布会，双方将合作共建基因(地贫)医院与精准医学中心，采用“一院N中心”的模式，打造儿童肿瘤、罕见病、病原感染等精准医学技术平台，力争在地贫、罕见病、肿瘤诊疗创新技术取得重大突破，提升深圳儿童医院乃至深圳市儿科临床医疗科研水平。

　　本次合作将结合华大基因在科学研究以及儿童医院在临床诊疗方面的优势，通过精准医疗技术提升深圳市儿科科研及临床医疗水平;特别是针对我国两广地区高发的地中海贫血疾病，建立从地贫基因筛查、临床诊断、造血干细胞移植乃至基因治疗的规范化的诊疗路径、标准，迈向人人都有供者的新时代。

　　发布会上，合作双方宣布将基于创新合作、共享互惠的原则共建基因(地贫)医院与精准医学中心。华大基因与儿童医院协商共建基因(地贫)医院，一方面通过大人群地贫基因筛查从源头上防止新增地贫患儿，另一方面对已经出生的重型地贫患儿进行造血干细胞移植治疗，实现地贫可防可控，最终可治愈可康复的目标，同时推动东西部扶贫协作、打赢脱贫攻坚站。

　　基因(地贫)医院计划分期建设100间地贫移植仓，从根本上解决地贫患儿移植难的问题，并将地贫防控经验从深圳(广东)-广西-云南-贵州等南方地贫高发地区，全面复制推广到“一带一路”国家，打造“健康丝绸之路”，最终有效控制乃至消灭地贫。最近两年，基因疗法在全球范围内取得了一系列突破性进展，基因(地贫)医院未来也将着力基因治疗等创新性、颠覆性医疗技术临床转化。

　　“一院N中心”打造儿童肿瘤精准医学技术平台

　　此次合作建立精准医学中心，将采用“一院N中心”的模式，打造儿童肿瘤、罕见病、病原感染等精准医学技术平台，针对儿童疑难性罕见病，从发育与遗传两个维度进行研究。依托测序+质谱+影像平台开展全景数据积累;针对传感染疾病，通过宏基因组检测方法，建设全新模式的儿科传感染防控体系;针对儿童肿瘤，加强与费城儿童医院、艾伦脑科学所等国际儿童脑肿瘤组织联盟的科研合作，形成诊断、治疗、康复全技术突破。