6月2日，普利製藥開發的首個造影劑產品——碘帕醇註射液出口美國首發儀式在普利製藥海南工廠舉行。

    碘帕醇註射液為普利製藥開發的首個造影劑，成功研發後，相繼遞交了中國、美國和歐洲的註冊申請。該產品已於2022年5月在荷蘭註冊獲批，於2023年2月在美國獲批，於2023年3月在國內獲批。普利製藥碘帕醇註射液通過荷蘭、美國的上市批準，標誌著以普利製藥為代表的海南藥企的國際化發展邁出重要一步。

    據悉，普利製藥造影劑的生產車間已多次通過FDA認證，整線采用全進口的先進設備，實現投料、灌裝、軋蓋、目檢、裝盒、裝箱、碼垛自動聯線生產模式，中美歐共線生產，可為國內外患者提供高品質的造影劑。

    同時，普利製藥全資子公司安徽普利藥業還同步開發了碘帕醇原料，原料製劑一體化不受上遊原料藥供應的限製，具有較強的市場競爭力。

    普利製藥相關負責人表示，在海南自貿港建設機遇下，該公司將一如既往地實施「先進高端製造，立足國內，面向國際」的戰略，持續不斷地開發更多更好的藥物供應全球，助力海南醫藥產業發展，為民族醫藥工業的壯大持續作出貢獻。（吳軍暉 杜敬琨）