1月23日，英矽智能（3696）在港交所發布公告稱，用於炎症及神經退行性疾病治療的口服NLRP3抑制劑ISM8969的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，用於帕金森病治療，具有「同類最佳」潛力。

　公司董事會宣布，即將開展的這項I期臨床研究旨在評估ISM8969在健康人群中的安全性、耐受性及藥代動力學表現，並找到臨床推薦最佳劑量以供後續的進一步研究。

　據悉，ISM8969作為一款潛在同類最佳(best-in-class)的NLRP3抑制劑，是透過英矽智能自主研發的生成式化學引擎Chemistry42發現並優化。該分子於臨床前研究中展現卓越療效與良好安全性，且於多種疾病模型中表現顯著抗炎活性。

　值得注意的是，ISM8969具理想血腦屏障(BBB)滲透能力，使其能夠穿過血腦屏障，為神經炎症相關疾病治療帶來潛在受益。基於具有前景的臨床前數據，英矽智能已確認ISM8969為該項目之臨床前候選化合物，並於多種神經系統疾病模型中對該分子進行廣泛評估。

　英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力於整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現並推動生命科學領域的創新，賦能人類擁有更長久、更健康的生活。 2025年12月30日，公司於聯交所主板掛牌上市。