深圳市二院脊柱外科主任医生颜滨与小颖一家探讨病情

　　“吸气……憋住，10、9、8……2、1，呼气。”11月6日上午11点，深圳市第二人民医院肺功能检查室，一个小孩正在接受肺功能检查。“小颖好棒！”当小女孩配合医生顺利完成检查时，陪伴在她周边的人们不时鼓励道。

　　这个身材小巧的小女孩，便是湖南衡阳女孩小颖。因患有先天性脊柱侧弯，8岁的小颖仅有1米高。“手术越早越好，否则对小孩的创伤会越大，因脊柱侧弯会压迫到肺脏，患者有可能活不过30岁。”6日上午，深圳市二医院脊柱外科主任医师颜滨在接诊中告诉小颖父母。

　　就在前天（5日）下午，小颖还在老家湖南衡阳县白果树枫村。在泉蓉书苑创办人谢頌泉夫妇的帮助下，小颖踏上了赴深求医的火车，开启改变命运的新生之旅。

　　囊中羞涩求医难

　　小颖的父亲彭先生个退伍军人，不能从事重体力劳动，母亲石女士长期在外打零工以帮补家庭。“小颖9个月时，外婆给她洗澡，突然发现腰后面凸起了一块，就给我打了电话。” 说起小颖的病情，石女士眉头紧锁，“去广州医院看病，当时医生明确表示，孩子太小了不能做这个手术，最好是在五六岁。但二三十万元的手术费对于我们来说，简直是天文数字。”

小颖的脊柱侧弯X光片

　　这些年，彭先生夫妻俩带着小颖东奔西走，跑过广州、长沙等很多大医院，都遭到拒绝，原因是脊柱侧弯太严重，纠正工程太大，医生轻易不敢承担这份风险。上海交通大学医学院附属新华医院对小颖的诊断书是手术纠正脊柱，并需植入钢板和钢钉，若是8岁之前再不动手术，后期的恢复就会愈加艰难。

　　而今，小颖已满八岁，在村里小学上二年级。不上课的时候，她爱到村里的泉蓉书苑去阅读。泉蓉书苑是一对深圳爱心夫妻筹建的公益图书馆和学习园地，书苑创办人谢颂泉说，这个孩子虽是班里的“小不点”，但很聪明，每天下午一点半放学后，她就到书苑去泡着，直到5点半才回家。

　　爱心人士伸援手

　　小颖的情况引起了谢頌泉的注意。他说，深圳慈善基金会泉蓉乡村教育关爱基金会下一步计划接收孤儿、单亲家庭、因病因残致家庭困难的优秀学童100名，免费承担其课外学习部分，并包吃住。

　　了解到小颖的病情后，谢颂泉在社交平台上为小颖发起募捐，引起社会广泛关注。自10月31日起至今，谢颂泉已为小颖募集到5万多元。不少慈善基金会和医院也主动联系谢頌泉。最终，深圳市球爱同行慈善基金会和深圳市第二人民医院将为小颖在深圳手术治疗提供帮助。

小颖顺利完成肺功能检测

　　据透露，早在2015年，深圳市二医院和深圳市球爱同行慈善基金会共同发起了“脊梁工程”，在深圳范围内开展青少年脊柱侧弯普查，并对脊柱侧弯重度患者进行免费救助。深圳市球爱同行慈善基金会秘书长高丽萍说，除了捐助部分资金外，基金会还会通过社交平台募集资金帮助患者。

　　彭先生说，小颖在深治疗期间，谢頌泉先生将会提供小颖一家在深圳一个月的吃住费用。

　　小颖父亲：感谢社会关心

　　“小颖的先天性脊柱侧弯病情比较严重，其中胸8半椎体分解不全，胸11半椎体畸形，两个阶段半椎体之间的弯度在90度左右。” 颜滨指着小颖早前的x光片说，手术主要有三个难题，一是小孩年纪太小，病情发展速度会很快，同时也要考虑到小孩未来的骨骼生长问题，此外，小孩身子瘦，能否耐受手术也是一个问题，这些都需要进行相关检查。

泉蓉书苑创办人谢頌泉左1，深圳市球爱同行慈善基金会秘书长高丽萍左2与小颖一家在医院门口合影

　　6日上午，小颖已完成x光、心脏彩超和肺功能检查。“待这些检查结果出来，才能确定手术方式。” 颜滨说，如果小颖的心肺功能可以，就可能考虑切掉畸形的半椎体，再进行固定。若其心肺功能不足以承受手术，就要先进行头颅骨盆环牵引，减轻脊柱侧弯对心脏的压迫。“如果做牵引的话小孩情况就特别痛苦，照小颖的情况，牵引时间大概需要3个月左右。”

　　颜滨告知小颖的父母，国外文献记载此类手术风险几率为40%，而深圳二院的手术风险率远低于该比例，但还是存在一定的风险。“没办法，只能碰运气，治好就好了。” 彭先生说，“社会好人多，非常感谢社会各界的关心。”

　　香港商报记者林丽青 报道