【香港商报网讯】记者林丽青报道：中国出生缺陷干预救助基金会深圳健苗工程——新生儿多种遗传代谢病检测、救助及耳聋基因筛查项目总结会暨深圳市苯丙酮尿症(PKU)患者特殊食品医疗保障项目启动会近日在深圳举行。为提升出生人口质量，深圳市新生儿多种遗传代谢病检测、救助项目今年增加了串联质谱筛查和耳聋基因筛查项目，并为确诊的苯丙酮尿症患儿家庭提供特殊药品免费领取补助，直至患儿年满18岁，每月可节省2千元至3千元。

　　深圳每年有超过20万新生儿出生，其中不乏具有出生缺陷的患儿。为提升出生人口质量，深圳市健苗工程新生儿多种遗传代谢病检测、救助项目于2015年11月在深圳市妇幼保健院启动，在中国出生缺陷干预救助基金会的大力支持下，面向深圳各个分娩医院，开展了1.6万例新生儿免费多种遗传代谢病检测，确诊患儿获得了及时治疗救助。深圳市新生儿疾病筛查中心主任文伟介绍，今年将在光明新区试点利用串联质谱筛查方式，可以筛查48种新生儿代谢疾病。