復宏漢霖(2696)宣布，公司自主開發的HLX26(重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液)的臨床試驗申請於近日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准，有望用於實體瘤及淋巴瘤的治療。

　淋巴細胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3，LAG-3)是一種免疫檢查點受體蛋白，被視為繼PD-1/L1、CTLA-4後新一代的免疫治療靶點，全球目前暫無該靶點產品上市。多項臨床研究數據顯示，LAG-3抑製劑在肺癌、乳腺癌、黑色素瘤和頭頸癌等多種實體瘤和血液腫瘤中均有明顯的疾病控制效果，已有III期臨床研究顯示其與PD-1抑製劑聯用可協同增強免疫應答，具有廣闊的腫瘤治療應用前景。