口罩測試大部分濾菌達標 均達95%以上 符合一級要求-香港商报
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口罩測試大部分濾菌達標 均達95%以上 符合一級要求

2020-12-16
来源:香港商报

 【香港商報訊】記者葉珮如報道:受新冠肺炎疫情影響,口罩已成為必需品。消委會昨日公布測試市面上30款外科口罩的結果,發現絕大部分樣本的平均細菌過濾效率(BFE)及平均顆粒過濾效率(PFE)均達95%以上,達到ASTM F2100標準的一級要求,表現滿意,惟其中一款其PFE只得86.64%。此外,七成型號於個別測試項目表現欠理想,例如有3款驗出含菌量較高。消委會強調,口罩是抗疫的關鍵日用品,廠商應嚴格監控品質,並確保產品標籤上的重要資訊全面及準確,讓消費者得到最佳保護。

 其中一款顆粒過濾表現差

 消委會早前測試市面共30款外科口罩,每個口罩的平均售價約為2至9元,18款聲稱來自香港、8款來自內地,其餘聲稱來源地包括台灣及越南,測試項目參考ASTM口罩材料標準F2100在2019年的更新版本,除了涵蓋BFE及PFE外,亦測試樣本的壓力差及合成血穿透等。

 測試結果顯示,29款型號的平均BFE及PFE均高於95%,剩下的「Perfetta」標示為ASTM F2100 Level 2的型號,其平均PFE僅得86.64%,遠低於標示的99%,亦低於ASTM的一級水平要求。而於BFE測試表現最佳的是「V Care Mask 」、「便利妥」、「Bethreis」、「保為康」、「萊潔」及「Shield+」,6款型號各自的5個測試樣本的細菌過濾效率都達99.9%。至於PFE平均值最高的依次是「Protector」、「Topvalu」、「Bethreis」、「詩樂氏」及「E+Plus」。

 保為康含菌超標海關拉人

 另外,有3款型號的每克細菌菌落總數高於30,分別是「Artec Med」、「Pure Living」及「保為康」。含菌量最高的是聲稱來源地為內地的「保為康」,每克細菌菌落總數達159.4以上。海關接獲相關機構轉介後進行試購,並將試購所得的外科口罩樣本作安全檢測。經檢測後,「保為康」口罩樣本的細菌菌落總數超出標準上限約22.6倍,涉嫌違反《消費品安全條例》。經調查後,海關於同一集團3間分別位於北角、將軍澳及荃灣的店舖,檢獲共74片同款口罩,包括7包10片袋裝及4個分拆出售的口罩;初步調查顯示,涉案外科口罩由該商戶從內地進口,海關已拘捕單獨經營該家品零售集團的一名62歲男子,目前正保釋候查。

 在口罩耳帶斷裂拉力測試中,結果顯示11款型號最少有一個樣本的耳帶在低於10N的拉力下斷裂,其中5款「7Eleven」、「Fresh」、「愛的家」、「HKTVmall」及「Tempo」全部4個樣本的耳帶的測試結果低於10N,較低的斷裂拉力表示較容易拉斷。

 合成血穿透測試4款遜色

 合成血穿透測試是模擬醫護人員進行醫護工序時,發生血液或體液飛濺情況。在有關測試中,「HKTV-mall」、「屈臣氏」及「便利妥」口罩在較高壓力的測試下,32個樣本有多於3個被合成血穿透,表現明顯較遜色是「保為康」,在80 mm Hg壓力下的測試,32個測試樣本中有27個都被合成血穿透。

 對於口罩被指在合成血穿透測試中表現不理想,屈臣氏表示,已找同一所實驗室為同一批次口罩再做測試,結果正面,加上同一批次之前做過3次測試,模式亦與消委會的方式一樣,結果都合乎標準。

 HKTVmall回應指,有關測試結果與他們今年4月及11月透過SGS進行的測試有頗大出入,4月時32個樣本中有31個通過測試,11月時96個樣本中有89個通過測試,又指有關測試的口罩均為消委會用作測試的相同及同一批次物料,一般以32個口罩為測試單位,有29個樣本通過測試即為合格。

[责任编辑:黄逸]