騰盛博藥 （2137）宣布，旗下騰盛華創的長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法，在中國內地商業化上市。

　騰盛博藥表示，今日（7日）騰盛華創首批抗體藥物實現商業放行，是該聯合療法正式開啟商業化的重要里程碑。

　騰盛博藥總裁兼大中華區總經理兼騰盛華創首席執行官羅永慶表示，在相關政府部門的支持和指導下，很自豪能夠帶來我國首個獲批的自主研發新冠療法。這充分體現公司在傳染病領域的科學專業能力，以及以突破性的創新和洞察應對最嚴峻公共衛生挑戰的使命。

　他又表示，全球3期臨床試驗數據顯示，這一聯合療法可使患者住院和死亡風險降低80%。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明，這一聯合療法對目前中國內地主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關注的新冠病毒變異株，均保持中和活性。