內地生物製藥公司君聖泰醫藥於5月30日遞交上市申請，市傳集資最多2億美元(約15.6億港元)。該公司專注開發治療代謝和消化系統疾病藥物，已開發五款候選藥物，共有128項專利及專利申請。君聖泰去年稅前虧損收窄至1.9億元人民幣，上年度稅前虧損2.2億元人民幣，由於業務擴展研發成本及行政開支所致。

　君聖泰醫藥去年收益按年增49%至2058.1萬元人民幣。公司亦稱，由於預計可轉換可贖回優先股的公允價值虧損增加，以及研發活動成本增加，2023年虧損淨額將大幅增加。集團臨床開發團隊共29人，去年研發成本為1.8億元人民幣。

　外電早前引述消息報道，君聖泰醫藥計劃今年內上市，集資1億至2億美元(介乎7.8億至15.6億港元)，瑞銀及華泰國際為聯席保薦人。君聖泰昨天(13日公布，已委任中信里昂作整體協調人。

　集團上市前獲多個投資者支持，包括泰格醫藥(3347)、海普瑞(9989)、中信、越秀及裕泰基金。

　上市申請指出，資金募集分別用於核心產品HTD1801持續臨床研發活動、註冊備案及獲批後研究資金;針對肥胖症的候選產品HTD1804持續研發、研發人員成本、臨床研究的藥物生產及第三方合約成本資金;FUSIONTXTM開發方式、早期藥物發現以及制定及強化其他候選藥物;營運資金及其他一般企業用途。

　君聖泰收入主要來自政府補助、銀行利息收入、以及金融資產投資。集團核心產品HTD1801具中藥活性成分，針對非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、嚴重高甘油三酯血症、原發性硬化性膽管炎及原發性膽汁性膽管炎適應症，為首款獲美國藥監局資格認定的原發性硬化性膽管炎候選藥物。公司稱，HTD1801已成功在美國、中國、歐盟及日本等眾多國家及地區獲得HTD1801的物質專利，並在美國及中國獲得晶型專利，形成重要的競爭壁壘。