【香港商报网讯】8月6日，渤健中国通过官方公众号发布消息称，已经注意到近日部分媒体对于脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物诺西那生钠注射液的报道，41澳元不是诺西那生钠注射液在澳大利亚的药品价格，在中国该药目前属于自费药物。据内地媒体报道，国家医保局信访办一工作人员面对媒体采访时表示，该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下，已被纳入医保谈判日程。　　

　　截至2020年6月30日，诺西那生钠注射液已在全球50个国家和地区获批，并在40多个国家和地区获得了报销，而在中国目前属于自费药物。

　　对于医保谈判问题，渤健中国表示，根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。

　　渤健是一家美国全球生物技术公司，总部位于马萨诸塞州剑桥市，成立于1978年，旗下的诺西那生钠注射液是全球首个获批的SMA治疗药物，2016年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并在2019年2月获批在中国上市。　

　　渤健的诺西那生钠注射液曾是唯一治疗SMA的药物，2018年该药为渤健贡献了17亿美元的销售额，2019年该药的收入比2018年增长22％，达到21亿美元，其中在美国增长9％，至9.33亿美元，在美国以外增长34％，至12亿美元。

　　2019年5月24日，诺华旗下同样用于治疗SMA的药物Zolgensma也被FDA批准上市，因定价高达210万美元，被称为“全球最昂贵药物”。

　　今年7月21日，渤健曾宣布将开启一项新的四期临床试验。该实验将针对已经接受过诺华公司Zolgensma药物治疗但疗效不佳的脊髓性肌萎缩症（SMA）婴儿及儿童患者，评估渤健开发的SMA药物在这一群体中的临床效益和安全性，旨在探讨该药是否能够带来额外的疗效。