美國食品及藥物管理局（FDA）27日正式授權緊急使用美國強生集團（Johnson & Johnson）研發的新冠肺炎疫苗。這將成為美國第三款在美國使用的疫苗。此前兩款獲批疫苗分別為輝瑞（Pfizer）公司的與BioNTech及莫德納（Moderna）公司的疫苗。

    FDA表示，經過在全球大約4萬人身上進行的試驗，研究顯示單劑疫苗對防止新型冠狀病毒引起的嚴重病徵有85%效用。FDA稱，批准強生疫苗，能夠增加整體新冠疫苗的可用性，是預防新冠病毒的最佳方法。

    FDA還指，強生疫苗對阻止出現嚴重病徵、入院及死亡帶來巨大保障，稱而且在變種病毒株流行的南非等地亦有強大保護力，因此決定授權向18歲或以上人士緊急使用。

    據美國當地媒體報道，強生疫苗最快可以在3月1日供應至美國各州份，並預計在3月底會有2,000萬劑供應，夏天時則達到1億劑。

    此前，美國國家過敏症和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）主任、傳染病專家福奇（Anthony Fauci）認為，如果有更多高效用的疫苗投入使用，對抗疫情況更加有利。

    福奇另指，美國目前疫情仍然處於非常危險的境地，稍有不慎就會推向另一個疫情高峰，建議各州政府暫時不要放寬防疫措施。