據中通社報道，墨西哥聯邦預防衛生風險委員會當地時間26日發布公告說，批准國藥集團中國生物北京生物製品研究所生產的新冠疫苗在墨西哥緊急使用。

　公告說，該委員會下屬負責藥品審批事務的分委員會23日舉行會議，投票通過在墨西哥緊急使用上述疫苗的決定，並向相關部門提交緊急使用授權申請。相關部門經分析研究後，認為這款疫苗符合質量、安全性和有效性等方面要求，於26日批准在墨緊急使用。

　去年12月24日，墨西哥啟動新冠疫苗接種，優先為抗疫醫護人員及老年人等群體接種，預計2022年3月實現新冠疫苗接種全國覆蓋。

　墨西哥國家新冠疫苗接種計劃已經批准9種不同疫苗，這些疫苗是在國外購買或從生物實驗室獲得活性成分後在當地生產，包括美國輝瑞和德國生物新技術公司共同研製的新冠疫苗、英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的疫苗、科興疫苗、康希諾生物新冠疫苗、Covaxin疫苗、楊森公司疫苗、莫德納公司疫苗、中國醫藥集團疫苗和俄羅斯「衛星V」疫苗。

　自2020年12月開始進行新冠疫苗接種工作以來，墨西哥政府已向5670萬人分發了8267萬劑各種疫苗。3170萬人已完成全程接種。

　根據墨西哥衛生部的最新數據，自疫情爆發以來，該國累計新冠病毒感染病例達329萬例，累計死亡病例256287例，現有確診病例約13.2萬例。（圖源：中新社）