據中新網16日報道，德爾塔毒株在美國持續肆虐，該國在抗擊新冠疫情鬥爭中又遭遇嚴峻「里程碑」：美國新冠死亡人數超過66萬，相當於每500個美國人中就有1人死於新冠。美媒稱，這是一個令人清醒的數字。另一方面，美國拜登政府計劃下周開始向普通人群分發疫苗加強劑，輝瑞疫苗也稱疫苗有效性會隨時間減弱，建議民眾施打加強針。

　據美媒報道，美國在抗擊毀滅性的新冠疫情的鬥爭中又遭遇了一個嚴峻的「里程碑」：自該國首次報告新冠確診病例以來，已有超66萬人死於新冠，相當於每500名美國人中就有1人死於新冠病毒。

　根據約翰斯·霍普金斯大學的數據，截至14日晚上，美國已有663913人死於新冠。而根據美國人口普查局的數據，截至2020年4月，美國人口為3.314億。

　美媒稱，這是一個令人清醒的數字，因為美國的醫院正在努力應付新冠病人的數量，越來越多的兒童正在與新冠病毒作鬥爭。自初夏以來，由於高度傳染性的德爾塔變種成為主流，死亡率大幅上升。

　根據約翰斯·霍普金斯大學的數據，截至14日，過去一周，美國平均每天新增病例超過15.23萬例，是2021年平均水平最低的6月22日(每天11303例)的13倍以上。美國一周內平均每天有1805例新冠死亡病例，遠遠高於7月5日達到的今年最低平均水平(218例)。

　此外，隨着美國各地相繼迎來開學季，該國兒童感染病例激增，引發關注。美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇14日表示，口罩和疫苗接種的結合是讓兒童繼續上學的方法。

　輝瑞稱疫苗有效性隨時間減弱

　美FDA能否批准施打加強針？

　另一方面，拜登政府計劃於20日開始向普通人群分發疫苗加強劑，但美國監管機構是否會批准這項措施仍然存疑。

　15日，美國食品和藥物管理局(FDA)工作人員拒絕就是否支持輝瑞加強劑表達立場，稱其尚未核實所有現有數據。

　FDA15日還公布了輝瑞公司提交的最新數據。在這份報告中，輝瑞展示了第三劑疫苗對大多數美國人安全又有必要的證據。

　輝瑞公司在一份長達52頁的報告中說，mRNA疫苗的有效性會隨着時間的推移而減弱，但加強劑可以產生類似於打完第二針疫苗後的免疫反應。

　輝瑞稱，來自以色列的現實世界數據顯示，第三劑疫苗可恢復對新冠病毒的高水平保護，有效性達95%，這些數據是在7月1日到8月30日收集的，當時德爾塔變種正在該國擴散。

　該公司表示，他們的加強劑申請「面向16歲以上人群」，建議「在接種完第二劑疫苗的大約6個月後接種加強劑」。

　FDA疫苗和生物製劑諮詢委員會(VRBPAC)將於17日召開會議，審查輝瑞就其加強劑提交的數據，並投票決定是否建議普通公眾接種。