美國生物製藥龍頭默沙東當地時間10月1日表示，該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國和世界各地的衞生官員批准其使用。
10月1日，默沙東與其合作夥伴Ridgeback宣布名為Molnupiravir的葯物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%，對照組的住院或死亡率為14.1%，Molnupiravir降低住院或死亡率50%。死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。
若監管機構批准緊急使用，該藥有望成為首個治療新冠肺炎的口服藥物。據悉，默沙東已開始生產該藥，預計今年將生產1000萬個療程的治療藥物。
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