綜合多間美媒報道，美國食品藥物管理局（FDA）有意容許民眾接種加強劑時「溝針」，可混合接種不同生産商製造的新冠疫苗。

　據彭博社報道，預計措施會適用於美國所有已獲批使用的疫苗，但當局仍需研究實施細節。《紐約時報》、《華盛頓郵報》等則引述政府消息人士指，FDA料最快於當地時間20日宣布批准「溝針」的消息。民眾可選擇接種來自與首劑或次劑疫苗不同生産商的加強劑，例如民眾首劑是接種強生的單劑式疫苗，就可接種輝瑞疫苗加強劑。

　據悉， FDA專家委員會支持批准使用莫德納及強生的新冠疫苗加強劑，但FDA沒有作出回應。

　美國國家衛生院上周發表研究，結果顯示接種一劑強生疫苗，再接種輝瑞或莫德納疫苗，產生的抗體水平較使用同款疫苗更高。FDA一個專家委員會上周五開會時，亦有討論相關研究結果。

　《華盛頓郵報》又引述一名聯邦政府官員指，民眾通常應該避免「溝針」；惟當局考慮到部分療養院友未必可接種與首劑疫苗屬同一生産商的加強劑，而且有部分人接種輝瑞及莫德納等mRNA技術疫苗後或產生不良反應，所以計劃放寬「溝針」。

　不過，FDA仍在考慮「溝針」的應用範圍，包括應否批准廣泛人口「溝針」，以及是否容許民眾選擇「溝針」接種哪一款疫苗作加強劑。