4月19日，歌禮製藥有限公司（以下簡稱「歌禮」）（1672.HK）發布公告，歌禮宣布業務更新：其口服小分子候選藥物3CLpro抑制劑ASC11有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。

　據歌禮公布：抗病毒細胞實驗顯示，ASC11的抗病毒活性（EC90）為奈瑪特韋的31倍，S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。重要的是，ASC11對新冠病毒不同的變異株均保持活性。而ASC11是完全自主研發的 、靶點為3CLpro的口服小分子候選藥物，擁有全球知識產權。預計在2022年下半年提交ASC11臨床試驗申請，2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗。

　歌禮創始人、董事會主席兼行政總裁吳勁梓博士表示，公司第二款完全自主研發的、擁有全球知識產權的3CLpro候選藥物在Vero E6細胞中顯示出與ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。「歌禮的口服小分子臨床前候選藥物有望成為治療新冠肺炎的同類最佳藥物，我們對此感到十分振奮。這些候選藥物優異的臨床前實驗數據彰顯了歌禮作為領先的抗病毒生物科技公司所擁有的全球研發競爭力。」

　據介紹，歌禮專注於抗病毒、腫瘤及脂肪肝三大治療領域的創新藥研發和商業化，目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛和新力萊，以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

　歌禮2021財年現金及等價物為24.95億元（人民幣，下同）；銷售收入為7388萬元，同比增長120%；研發費用為2.1億元，同比增加96%。（記者 黃鳳鳴）

　頂圖：歌禮創始人、董事會主席兼行政總裁吳勁梓