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近六成銀屑病患者受一定程度情緒困擾 病友會期待五項政策支援

近六成銀屑病患者受一定程度情緒困擾 病友會期待五項政策支援

責任編輯:鄭嬋娟 2022-10-30 14:16:55原創 來源:香港商報網

香港銀屑病友會今日(30日)發表最新病友情況調查,揭示疫情出現後病友因擔心感染不去覆診,以致病情變差,另有大部分病友受一定的情緒困擾。病友會希望政府可透過五項政策支援,改善患者心理健康。

調查顯示超過九成受訪者認為其自尊、自信和身體形象嚴重受到銀屑病的負面影響,八成半受訪者認同銀屑病發作的不可預測性使他們感到有壓力及焦慮,七成半受訪者認為疫情令他們增加負面情緒,近六成表示負面情緒帶來一定程度困擾,一半受訪者認為銀屑病病情比疫情出現前變差及三成半受訪者擔心感染而不去或減少去醫院或診所覆診、取藥或接受其他治療等。

精神科醫生曹國柱指,導致銀屑病病情加重的其中一個因素是壓力,而病友的壓力是來自銀屑病的不可預測性,其自尊心、自信心和外在形象受到的負面影響和社會排斥及歧視等。他重申銀屑病是免疫系統問題引致,不會傳染他人,希望公眾減少對銀屑病友的污名化。

銀屑病友會在2022年世界銀屑病日(10月29日)促請政府正視銀屑病,並提出五點建議,一是降低轉介至生物製劑診所的入門條件及全數資助合資格病友享有生物製劑治療。二是透過推行教育活動工作,讓大眾明白銀屑病並沒有傳染性,減少患者所受的歧視和誤解。三是開設銀屑病專科診所,推進全面護理。四是成立銀屑病急診服務,可採取公私營協作計劃形式,病人先用醫療劵於私家醫生就診,病情穩定後轉介至衛生署皮膚科門診接受跟進治療。五是制定與銀屑病有關的公共政策,建立和實施便於患者融入的醫療及社福制度,當中可包括反歧視立法以保障銀屑病病友權利。

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