【香港商報訊】記者李苑立報道：記者10日從廣東省藥品監督管理局獲悉，該局9日召開了疫苗NRA評估工作領導小組會議，局長、小組組長江效東主持會議。會議審議通過《廣東省藥品監督管理局疫苗監管質量管理手冊》等質量管理體系基本文件，標誌着與國際標準接軌的制度化規範化的疫苗監管質量管理體系初步形成。

 

　　會上要求，將迅速組織開展全員宣貫培訓。藥品安全總監和各處室主要負責人要帶頭在全局進行體系文件宣貫培訓，體現疫苗監管質量管理體系全員建、全員學、全員用，進一步提升監管能力水平。積極協調推進體系試運行。疫苗監管質量管理體系全面試運行是省藥品監管局進一步完善藥品監管體制機制的重要舉措，要組織積極推進體系試運行工作，推動行政化與標準化的深度融合。同時，要助力監管體系能力綜合改革。國家葯監局和省委省政府要求省藥品監督管理局在防控藥品安全風險、配齊配強藥品監管力量、創新藥品監管方式方法方面作表率，着力推動廣東藥品監管體系和監管能力現代化綜合改革。

 

　　廣東省葯監局相關負責人表示，將以優化完善疫苗監管質量管理體系為抓手，以迎接WHO（世界衛生組織簡稱）疫苗監管NRA評估工作為契機，在全系統全面推廣應用疫苗監管質量管理體系，不斷完善全省藥品監管體制機制，加快推進廣東藥品監管體系能力綜合改革步伐。