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全面提速國際化佈局 復星醫藥上半年營收與經常性收益穩健增長

2022-08-30
来源:香港商報網

    8月29日,植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥(集團)股份有限公司(股票代碼:600196.SH;02196.HK)公佈2022年上半年經營業績。據稱,2022年上半年,復星醫藥營業收入和經常性收益繼續保持穩健增長,新產品和次新品收入佔比及中國大陸以外地區和其他國家收入佔比持續提升,收入結構持續優化。

    報告期內,復星醫藥實現營業收入213.40億元(人民幣,下同),同比增長25.88%,實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤18.62億元,同比增長18.57%;經營活動產生的現金流量淨額18.20億元,同比增長6.66%。全球化運營能力持續提升,報告期內,中國大陸以外地區和其他國家收入75.92億元,佔營業收入比重達35.58%,同比提升4.92個百分點。

    復星醫藥董事長吳以芳表示,2022年上半年,復星醫藥持續推進創新轉型,全面提速國際化佈局,同時加強業務的分線聚焦,推動事業部架構下的整合式運營和效率提升,業績實現穩健增長。復星醫藥的核心競爭力體現在開放式的研發生態、前瞻性的國際化佈局、體系化的商業化團隊等方面。

    吳以芳指出,2022年下半年,復星醫藥將繼續貫徹4IN戰略,加大研發力度,不斷優化運營管控,提升資產運營效率,積極拓展與全球領先醫藥企業的合作機會,以患者為中心、臨床需求為導向,持續創新,推動更多好產品在全球上市,讓每個家庭樂享健康。

    持續推進創新轉型 新產品收入佔比超25%

    復星醫藥通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式對接全球優秀科學人才、領先技術及高價值產品,加快創新技術和產品的研發和轉化落地。截至2022年6月末,復星醫藥研發人員超過2,800人,其中:超過1,500人擁有碩士及以上學位。在研創新藥、生物類似藥、仿製藥、一致性評價等項目超260項。

    復星醫藥持續加強創新研發,2022年上半年研發投入23.99億元,同比增長22.77%;其中,研發費用18.18億元,同比增加2.56億元、增長16.39%。製藥業務研發投入為20.62億元,同比增長16.04%,製藥業務研發投入佔製藥業務收入的14.39%;其中,研發費用為14.91億元,佔製藥業務收入的10.41%。

    新產品上市帶來的產品結構優化和銷售增長是復星醫藥業績的主要驅動因素。2022年上半年,包括復必泰(港澳台市場)、漢利康、漢曲優、蘇可欣、漢斯狀等在內的新產品和次新品收入在製藥業務中收入佔比超過25%。

    合營公司復星凱特的首個產品奕凱達(阿基侖賽注射液)作為國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品,上市一年多以來,截至2022年7月末,已列入44個省市的城市惠民保和超過50項商業保險,備案的治療中心達近百家。

    深化全球化運營能力 成為跨國藥企優選合作夥伴

    復星醫藥持續加強全球運營全能力建設,在創新研發、許可引進、生產運營及商業化等多維度踐行國際化戰略,美國、非洲及港澳地區的市場准入能力及商業化團隊建設獲得長足進步。截至2022年6月末,復星醫藥海外商業化團隊超1,400人,已在美國、非洲及歐洲搭建營銷平台並實現向美國市場的製劑直接銷售,復銳醫療科技(Sisram)、博毅雅(Breas)等醫療器械業務已覆蓋中國、美國、歐洲等主要地區,復星診斷的新冠核酸檢測試劑盒、新冠抗原檢測試劑盒已在十餘個國家實現銷售。

    復星醫藥依託多年的國內產業積澱和全球渠道網絡,已成為全球知名跨國藥企在國內的優選合作夥伴。2022年上半年,復星醫藥與安進控股子公司就歐泰樂(阿普米司特片)和Parsabiv(依特卡肽)2款創新藥物在中國境內(不包括港澳台地區)的獨家商業化授權許可達成合作,進一步豐富復星醫藥在非腫瘤領域的創新產品佈局。

    與此同時,復星醫藥行業領先的雙向許可能力,助力實現自研產品和合作夥伴創新產品的價值最大化。2022年上半年,復星醫藥控股子公司復宏漢霖先後向Organon、Eurofarma、Getz Pharma等公司授出多款產品許可,藉助國際領先的合作夥伴覆蓋增量市場。

    依託復星醫藥的國際化生產水平和質量體系認證以及海外產品准入和營銷能力,2022年1月及3月,控股子公司復星醫藥產業先後獲MPP許可生產並向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿製藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合,許可生產範圍包括原料藥及成品藥,持續為全球抗擊疫情貢獻力量。

    為進一步提高產品的成本競爭力、加強生產資源的合理配置,復星醫藥正在積極推進生產體系的整合,以規模化、有成本競爭力的製造體系,最終實現全球產能產型的統籌規劃。在國內,正在建設兩大綜合製劑製造中心及三大原料藥生產基地,逐步夯實原料製劑一體化的產業優勢。在海外,Gland Pharma的多條注射劑生產線已通過美國、歐盟、日本、澳大利亞等主流法規市場GMP認證,供應全球市場。(記者 宋健)


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