當地時間周四盤後，吉利德科學發布公告稱，美國食藥監局已經批准瑞德西韋作為新冠住院患者治療藥。這也使得該藥物成為全美第一個，且為唯一一個獲得FDA批准的新冠治療藥物。

　早在今年五月，FDA已經批准了該藥物緊急使用許可，作為縮短病程的抗病毒藥物，早些時候確診的美國總統特朗普也曾使用瑞德西韋治療。除了美國以外，瑞德西韋還在全球近50個國家獲得緊急使用許可。受到瑞德西韋獲得FDA正式批准消息影響，截至發稿吉利德科學漲3.81%。

　據公司介紹，FDA批准需要住院治療的成年患者和符合條件的少兒患者（12歲以上且體重至少為40公斤）使用該藥物。批准藥物上市的依據為三個近期公布的隨機對照實驗結果，均顯示使用瑞德西韋較對照組能夠實現臨床意義上的治療效果提升，目前瑞德西韋已經成為新冠住院患者的標準治療方式。

　今年八月吉利德科學曾表示，計劃在年底之前生產超過200萬療程的瑞德西韋，並在明年「再增加幾百萬療程」。目前生產瑞德西韋的製造網絡已經囊括北美、歐洲和亞洲的四十餘家企業。