工聯會一直致力爭取落實「國藥港用」，過去本港新藥註冊制度採用「第二層審批」，即申請在港銷售或分銷的新藥須先在美國、英國等32個列表國家或地區內，取得兩個或以上的藥劑製品證明書（CPP）才可申請在港註冊，惟一直以來中國卻不在列表國家之內。去年底，特首接納工聯會陳穎欣、鄧家彪的建議，終在2022年施政報告中公布優化制度，把中國、巴西、韓國及新加坡等四地加入列表國家之內。惟有關制度仍未完全拆牆鬆綁，陳穎欣、鄧家彪持續爭取進一步放寬新藥註冊制度，參考澳門特區的做法，倡議修例允許只需持有內地註冊認證的新藥即可在港註冊，陳穎欣亦於去年12月提出質詢，建議港府與內地建立獨立藥物審查和註冊機制，以達致「國藥港用」之效，惠及病人。

　據傳媒報道指，施政報告將會考慮採納工聯會的建議，考慮將2張藥劑製品證明書（CPP）減為1張。就此，工聯會立法會議員陳穎欣和鄧家彪在今日（20日）在立法會回應傳媒。陳穎欣表示，過去一直努力透過發表研討會和記者會向政府及公眾傳達「國藥港用」的好處，並在2022年12月向立法會提交書面質詢：第一是如何讓國藥更順利「過河」及本港的藥物註冊制度更具靈活性，第二是盡快成立香港本地藥物認證中心，以令香港的藥物註冊制度不再倚賴外國認證。若香港本地成立一套自己的審批藥物註冊制度，由本地專家進行審批，能使本港更多癌症、罕見病人受惠。

　陳穎欣續指，過去工聯會曾召開記者會，並邀請病人講述使用國藥的好處，癌症病人以及罕見病患者，更在國藥的幫助下，令病情大大改善。她強調，爭取「國藥港用」的目的是希望病人擁有更多選擇，並且以相對較便宜的價錢購買到合適的藥物，做到「好藥平用」。陳穎欣續指，將會同病人組織共同推動倡議「國藥港用」。長遠而言，陳穎欣建議考慮與內地政府合作，建立獨立藥物審查及註冊機制，為藥物註冊制度拆牆鬆綁，推動香港成為大灣區藥物臨床研究發展生物科技樞紐。

　鄧家彪指出，希望施政報告可以採納工聯會關於「國藥港用」的建議，由現時的兩張CPP減至到一張CPP，讓更多合適的藥物在港順利註冊，相信會有助發展本港的創新科技。鄧家彪又認為，香港有能力自己做藥物憑證，讓香港能夠發展更加高端的生物科技，結合河套區和新田科技城，落實藥物「一地兩檢」，期待施政報告，亦會同病人意見和專業人士。

　頂圖：工聯會立法會議員陳穎欣（右一）及鄧家彪（左一）回應施政報告擬放寬新藥註冊。