一名患有小腦動靜脈畸形的66歲男病人近日在伊利沙伯醫院接受栓塞治療手術，其間血管造影機出現異常，未有正常顯示病人生物膠水在血管內的流向。衞生署今日（12日）表示，署方醫療儀器科已即時聯絡醫管局及該儀器的本地負責人以獲取事件詳情及作出跟進。

    相關的醫療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫療程序時提供Ｘ光造影，屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。

    涉事醫療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院，並由製造商進行定期維修保養，最近一次維修檢查在2024年7月24日進行，未發現異常情況。事件發生後，本地負責人已於9月10日進行實地調查，並從系統中取得操作記錄，以發送予海外製造商作進一步調查，以找出事件的成因。

    根據本地負責人提供的初步資料，現時有2間公立醫院及一間私家醫院採用該醫療儀器。衞生署除了與醫管局保持緊密聯繫外，亦會通知相關持份者（包括所有私家醫院及相關醫療專業團體），提醒他們有關事件，並要求他們如正使用有關儀器，應盡快與本地負責人聯絡。醫療儀器科亦將在其網站上載有關特別警示。

    衞生署發言人表示，署方會繼續密切監察情況，並與本地負責人作出跟進。