新華社南京12月14日電（記者陳席元、朱筱）記者從中國藥科大學獲悉，該校多靶標天然藥物全國重點實驗室肖易倍教授團隊近日揭示了細菌通過代謝抵抗噬菌體感染的免疫新機制，為今後開發相關藥物提供了思路。相關研究成果13日發表於國際學術期刊《科學》。

　肖易倍介紹，噬菌體是一類專門感染細菌的病毒。近年來，國內外研究發現，作為一種單細胞生物，細菌竟能夠抑制噬菌體的感染和傳播。「以往科學界認為，只有人類這樣的高級動物才擁有免疫系統，細菌抗病毒的機制和免疫系統很像，因此被稱為『細菌免疫』。」

　團隊成員、中國藥科大學藥學院副教授陳美容告訴記者，此次研究成果基於CRISPR-Cas系統，基因編輯技術就來自CRISPR-Cas系統的一個分型，該技術就像剪刀，能夠將遺傳物質從特定位置切斷。

　「此前有研究顯示，細菌被噬菌體侵染後，會激活體內的Ⅲ型CRISPR-Cas系統，通過切割噬菌體的遺傳物質，干擾其複製。」陳美容介紹，團隊歷經兩年多研究，發現了另一種基於ATP代謝的免疫新機制。

　「這是一招『釜底抽薪』，也就是把細菌體內的能量因子ATP消耗殆盡。」中國藥科大學生命科學與技術學院副教授陸美玲說，「生命活動需要能量，這種新機制把ATP代謝為具有毒性的ITP。噬菌體缺少足夠能量進行自我複製，感染進程就會放緩。」

　「而細菌缺少能量，也會陷入『冬眠』。」陳美容告訴記者，生化分析發現，細菌體內的一種水解酶會將ITP進一步降解，達到解毒的效果，「也就是說，細菌在『冬眠期』清除體內的噬菌體以後，還可以逐漸『復蘇』。」

　肖易倍表示，此次新發現的抗感染機制揭示了細菌免疫與代謝作用之間的內在聯繫，有助於深化科學界對基因編輯技術的認識，為今後開發相關抗感染藥物提供了重要思路。

　圖：2024年12月10日，中國藥科大學肖易倍教授（右）在實驗室指導學生。（中國藥科大學供圖）