基因測試是指通過實驗方法來查看一個人的基因（帶有遺傳信息的DNA）。它可以用來診斷遺傳性疾病、掃描產生特定健康問題的風險、選擇治療方法、或者評估治療的反應。一般通過血液或者組織樣品進行測試，根據測試結果進行咨商討論形成的最佳做法。

　　最新歐規草案通過限制管理醫療設備的使用進而限制基因測試。這可能縮小了基因測試的應用場景。

　　醫學研究者們并不支持這一限制。一組研究人員聚集在一起并表達了他們的意見。他們認為這個提案會限制基因測試的可用性，不利于社會發展。

　　根據英國醫學研究理事會，歐盟認為基因測試重繪了包括體外診斷設備在內的所有醫療設備的制造和銷售規則。這覆蓋了從糖尿病和家庭妊娠檢測的血糖監測套件到復雜的醫院化驗。

　　新規定草案提議只有專業的醫療專家才可以進行基因測試，同時處方需要簽字。

　　一些科學家擔心這會阻止醫療專家在嬰兒出生時采取血樣檢測遺傳性疾病。還有人擔心這些限制會阻礙疾病的研究。

　　10萬基因組計劃是這種研究的一個例子。這是一個復雜的、具有挑戰性的項目，可以在將來幫助英國國民保健服務（NHS）提供給需要的病人更多的基因組藥物。這個項目的另一個目的是創造包括癌癥在內的臨床紀錄序列數據的國家資源。這表明歐盟需要重新審視這個提案。