由于官方發布最嚴藥品數據核查要求、否決部分藥品注冊申請，再加上新版的GMP（藥品生產質量管理規范）認證截止日臨近，明年不僅一些藥企的生產許可將被取消，即使那些達到新版GMP要求的藥企，在嚴格的藥審新政下，新藥的上市速度也將受到影響。

　　國家食藥監總局于今年7月發布了《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，公布了1622個需要自查的受理號（即1622個藥品）。數據顯示，這些受理號共涉及800多家企業，其中有103家是上市公司。這份自查公告也被稱為“史上最嚴的數據核查要求”。

　　《公告》要求，需要進行自查的企業如果未在8月25日前針對臨床試驗數據存在不真實、不完整等問題的藥品撤回注冊申請，在被查出問題后就要面臨新藥注冊三年內不受理申報的嚴懲。對于上市藥企而言，“三年禁令”意味著無法申報新藥，對于業績和企業未來發展將造成巨大打擊。

　　隨著12月14日新一批82家企業、131個藥品注冊申請被撤回，1622個臨床自查受理號中已經有674個被撤回或不予批準，占比達47%。這其中，主動撤回的占據很大一部分比例，這等于藥企花了錢申請，花了時間研究，但現在卻要親手“殺死”自己還未出生的孩子。

　　齊魯證券研究報告認為，國家一系列新政實施，一定會令行業重新洗牌。自查和一系列鼓勵創新政策的出臺，對行業短期來講，很多企業會受損，但同時也有一些優質的醫藥企業會受益于這個過程。