歐洲藥品管理局(EMA)當地時間4月9日表示，當局正在審查接種強生疫苗後出現的血栓案例。

　據彭博社9日報道，在接種強生疫苗的人群中，有4人出現了伴有血小板減少的罕見血栓症狀。其中一例發生在臨床試驗期間。當時，強生公司表示，沒有發現證據表明疫苗存在問題。另外三例出現在美國，那裏已經有近500萬人注射了此種疫苗。

　報道稱，強生公司在一份聲明中表示，該公司正在與世界各地的監管機構合作，評估有關出現血栓症狀的數據，並重申接種強生疫苗與出現血栓「目前尚未建立明確的因果關係」。

　據悉，這是繼阿斯利康疫苗之後，歐洲藥管局對第二款新冠疫苗審查其接種後出現血栓症狀。此前，藥管局7日宣布，出現血栓屬於接種阿斯利康疫苗的「非常罕見」副作用。目前，歐洲多國已調整阿斯利康疫苗接種人群的範圍。