波士頓諮詢（BCG）中國區執行合夥人吳淳近日在北京接受中新社記者專訪時表示，中國醫藥創新近年來進入了「破圈」階段，其顯著特徵是研發體系優化和效率提升，使中國在全球創新藥版圖中的地位發生質變。

　「過去十餘年，中國醫藥創新完成了一場深刻而系統的『效率革命』。」吳淳在中國發展高層論壇2026年年會期間受訪時指出，以「多、快、省」為特徵的體系能力，重塑並推動了中國從全球創新藥的參與者逐漸成長為舉足輕重的影響者，且增長勢頭仍在延續。

　吳淳介紹，自2021年起，中國每年新進入臨床階段的創新藥新分子（NME）數量已超過美國。

　她還指出，中國創新藥數量和疾病覆蓋廣度同步提升。從單一賽道集中向多點開花擴展，腫瘤之外的呼吸系統、皮膚、免疫、消化系統及心血管等領域也在快速發展，中國臨床階段創新藥分子佔比處於世界領先水平。

　吳淳認為，中國創新藥能形成今天的規模，關鍵在於「快」與「省」，支撐端到端研發的高效推進。

　她指出，從分子發現到臨床開發再到上市申請，中國在速度和成本上已具明顯優勢：藥物分子發現階段成本僅為美國的20%　30%，臨床前開發節省約一半。臨床階段依託龐大患者資源和集中化醫院網絡，中國以快速入組著稱，也吸引越來越多跨國藥企在全球試驗中提前納入中國。

　「『多、快、省』不僅源於資源賦，更形成了一套高效運轉的創新飛輪。」吳淳說，通過「理解—試錯—執行」的閉環，中國將信息、知識與工程能力轉化為持續產出的創新成果，為中國醫藥創新持續破圈提供了堅實支撐。

　吳淳指出，近五年來，中國醫藥本土創新的價值與全球競爭力逐漸顯現，並進入被驗證、可兌現的新階段。

　據吳淳觀察，在這一過程中，中國本土醫藥企業展現出越來越強的研發信心和市場競爭力。越來越多企業選擇與全球重磅藥物開展「頭對頭」三期臨床試驗，這不僅體現了企業對自身產品與體系化研發能力的信心，也顯示出本土企業在全球醫藥創新格局中的角色日益重要。

　從數量佔比看，中國本土醫藥企業在創新藥研發中活躍度持續上升。據BCG調研，中國資產在全球BD（商務拓展）交易來源中的佔比從2020年的17%提升至2025年的31%，與美國接近持平。同時，中國原研創新藥在美國食品藥品監督管理局（FDA）與歐洲藥品管理局（EMA）獲批數量穩步增加，也反映出全球認可度同步提升。

　展望未來，吳淳認為，中國本土醫藥企業若要實現跨越式發展，需在保持效率優勢的同時，推動創新成果向可持續價值躍遷。這包括提升研發體系和組織能力、藉助人工智能和數字化工具優化流程、拓展前沿疾病和新模態領域、構建全球可驗證的臨床與數據體系，以及不斷強化原創能力，實現創新的長期可持續性。

　她指出，整體而言，中國本土醫藥企業以靈活敏捷、快速迭代和成本效率為優勢，並結合持續積累的研發與臨床經驗，有望在國際醫藥創新舞台上實現更高價值輸出，並在全球創新藥格局中發揮日益重要的作用。（中新社記者 劉亮）