據路透社23日報道，法國衛生部長韋蘭（Olivier Veran）22日表示，由於默沙東新冠口服藥的試驗數據令人失望，法國已經取消與該公司簽訂的訂單，並希望能在2022年1月底前收到輝瑞新冠口服藥。

　據報道，法國先前訂購5萬份默沙東的口服藥molnupiravir。韋蘭說，取消訂單不會產生費用。

　報道稱，法國是第一個公開宣布取消默沙東藥物訂單的國家。根據默沙東11月底公布數據，該公司新冠口服藥的防護效果比之前認為的低很多，在針對高風險群體的臨床試驗中，住院率與死亡率僅降低約30%。

　韋蘭告訴法國BFM電視台：「最新的研究數據不是很理想。」默沙東發言人證實了這一消息。默沙東表示，公司持續配合歐盟藥品管理局（EMA）的審查。默沙東已與超過30國簽下供應或銷售協議，並已供貨給12個國家。

　轉投輝瑞新冠口服藥

　輝瑞公布的數據顯示，其新冠口服藥Paxlovid在預防高風險患者的住院與死亡上的有效性接近90%。

　韋蘭表示，法國已採購輝瑞新冠口服藥，但未說明數量。他還說：「法國準備在1月底前獲得該藥物。」但他也表示，目前尚未決定輝瑞藥物是否能作為非處方藥。

　據路透社報道，菲律賓23日批准了默沙東新冠口服藥的緊急使用申請，該藥物將獲准用於有可能患上嚴重疾病的成年患者。菲律賓食品和藥物管理局（FDA）局長表示，除默沙東口服藥外，其還批准了輝瑞新冠疫苗用於5-11歲的兒童。

　輝瑞新冠口服藥Paxlovid被美國食品和藥物管理局批准可緊急用於治療新冠病毒感染，用於治療患新冠輕症至中症的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重症風險的人群。

　美藥管局22日在一份聲明中說，美藥管局認為Paxlovid可能對治療新冠輕症至中症患者有效，其已知和潛在益處超過其已知和潛在風險。這款藥物的常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。